不动杆菌的耐药性包括获得性耐药和固有耐药。固有耐药是细菌对某类抗生素的天然耐受，由固有耐药基因决定。固有耐药基因是指存在于某类细菌染色体上位置保守的与耐药相关的一类基因。固有耐药基因的发现可以为新药研制提供药物作用靶标，并且固有耐药基因可以被移动原件捕获而成为获得性耐药的来源。
    针对固有耐药，冯婕课题组之前已在蜡样芽孢杆菌群和铜绿假单胞菌中分别发现了新型固有大环内酯磷酸转移酶[Environ Microbiol. 2015, 17(5):1560-73]和固有的氨基糖苷磷酸转移酶耐药基因[Antimicrob Agents Chemother. 2016, 60(11): 6983-85]。
    最近，中科院微生物所冯婕课题组在人类重要病原细菌不动杆菌中又发现了新型的氨基糖苷腺苷转移酶ANT(3")-II（包括IIa, IIb, IIc），该酶广泛分布在不动杆菌属中，包括临床常见的鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumanii, IIa）、皮特不动杆菌（Acinetobacter pittii, IIa）、吉伦伯不动杆菌（Acinetobacter gyllenbergii, IIc）、小不动杆菌（Acinetobacter parvus, IIc）和其它未确定名称的不动杆菌（Acinetobacter sp. , IIb和IIc）。
    系统进化分析显示ANT(3")-II与已知的ANT(3")-I进化关系最近，在进化树上形成了单独的两个分枝，已知的ANT(3")-I普遍位于革兰氏阴性菌的移动原件中，而ANT(3")-II只特异性存在于不动杆菌的染色体保守位置上，因此ANT(3")-II是一个新的氨基糖苷腺苷转移酶亚类。

图1 ant(3")-IIa基因的同源重组分析

    进一步研究发现，ant(3")-II基因可以在不动杆菌中进行频繁的水平转移。例如鲍曼不动杆菌的ant(3")-IIa基因可以转移至琼氏不动杆菌（Acinetobacter junii），并且这种水平转移是通过同源重组、而非移动原件介导的（图1）。对不动杆菌所含全部基因进行重组热点分析，发现ant(3")-II基因位于染色体的重组热点区（图2），表明ant(3")-II基因在不动杆菌中频繁转移。这一发现首次表明固有耐药基因可以通过同源重组的方式在不动杆菌的不同种间进行传播的新方式。

图2 不动杆菌中基因的重组热点分析      该项题为“A new subclass of intrinsic aminoglycoside nucleotidyltransferases, ANT(3")-II, is horizontally transferred among Acinetobacter spp. by homologous recombination”的论文于2017年2月在线发表在Plos Genetics上。微生物所助理研究员张刚博士是该论文的第一作者，冯婕研究员为通讯作者。研究获得了国家重点基础研究发展计划（973计划）和国家自然科学基金的资助。

文章链接：http://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1006602